La digitalización en la industria farmacéutica Así se pueden reducir los cuellos de botella en la validación de lotes

Actualmente, muchas empresas farmacéuticas siguen gestionando la autorización de lotes mediante hojas de cálculo de Excel, documentos en papel y conciliaciones manuales. Cada vez son más las empresas que apuestan por plataformas digitales, que integran en tiempo real los datos de producción, calidad y autorización.

En la producción farmacéutica y biofarmacéutica, la autorización de lotes es un proceso crítico. Los departamentos de producción, garantía de calidad y control de calidad deben colaborar estrechamente para cumplir los plazos y minimizar los retrasos. Sin embargo, en la práctica suele faltar transparencia sobre el estado actual de cada lote. La información se encuentra en distintos sistemas o se transmite manualmente. Esto da lugar a cuellos de botella que pueden ralentizar todo el proceso de autorización.